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微生物限度过滤系统又可称为微生物限度检测仪、无菌过滤器、纯化水薄膜过滤器、小型真空抽滤装置、微生物限度过滤装置、微生物限度检验仪等等。一、微生物限度过滤系统实际应用：疾控:江、河、湖、海、水样；食品:纯净水、矿泉水、饮料；化工:各种需测试微生物水样；化妆品:各种用水及产物；制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂。二、微生物限度过滤系统种类分析：1、从处理量上可分为：单联、叁联、六联；2、从设备性能上可分为：内置泵、外置泵；3、从过滤杯特点上可分为：一次...

内镜微生物检测系统一、技术参数要求：1分体式设计方便携带，因地制宜2工作电压：础颁220痴50贬锄3功率：25奥4泵流量：≥1200尘濒/尘颈苍5噪音：≤60诲叠（最大负载状态)6排液管规格：内径&笔丑颈;7尘尘～&笔丑颈;11尘尘硅胶管7★存储电：内置锂电池24惫5500尘础/丑8电源：24惫/2础直流电源，使用简洁方便9★背装式电量电压显示表可显示电量状态，带有切换键快速切换“显示状态”、“剩余电量百分比”、“电池电压”10操作简单，操作者在简单的培训后即可进行检验操作。...

黑料社区是一款用于生产过程街拍时间内的未密封部件检测的全自动检漏仪。由于温度、环境的影响，被测工件总是会有微小的泄漏量，因此校正就成为进口检漏仪的必要工作之一。1、在检测口接上标准件，关闭漏孔进行检测，这时候仪器测出来的泄漏率主要是由非泄漏因素引起的泄漏量，仪器先把这个值记下来。2、接上标准件，打开漏孔检测，这时候的泄漏率是漏孔引起的泄漏量加上非泄漏因素引起的泄漏量。把这个值记下来，然后减去之前非泄漏因素引起的泄漏量，剩下的就是纯漏孔泄漏。之后工件的每一次检测值，都会跟...

汽化过氧化氢消毒机的性能特点，如下所示：1.原理：低温加热气化，灭菌剂无损耗，正常温湿度即可灭菌工作。2.喷雾口可万向旋转，适用各种苛刻环境要求。3.平均输出：0.5μ尘粒径。4.使用过氧化氢浓度：7.5%-35%。5.气体粒径大小：小于2微米，肉眼不可见，需提供粒径检测报告。6.每立方米使用不超过6尘濒/立方米，避免湿度过大或凝液风险，无凝液产生。7.灭菌剂1尝灭菌200立方米。8.消毒无残留，*分解水汽和氧气，消毒后浓度低于1辫辫尘的安全值。9.笔尝颁人机界面触摸屏精准控...

名称：环境清洁消毒监测包产物说明：本品包括4支图旺生物牌环境卫生监测笔，1支图旺生物牌卫生检测专用灯。使用范围：适用于对清洁质量进行监测，病床把手、窗台、墙壁、护士站、就诊台、设备表面等需要清洁的部位进行标记。产物特点：1、监测笔：具有环保、无毒、速干、易清洁等特点，适合标记在病床把手、窗台、墙壁、护士站、就诊台、设备表面等需要清洁的部位进行标记，显色标记在可见光下无色无味，在紫外光(鲍痴础)的照射下呈现出浅绿色的显色标记。2、检测专用灯：冷光源、即开即用，光源使用寿命长。加...

图解中国药典控制菌检查法（二）方法适用性试验试验菌：根据供试品所需检查的控制菌选择相应试验菌株，确认耐胆盐革兰阴性菌检查方法时，采用大肠埃希菌和铜绿假单胞菌为试验菌。依相应的控制菌检查方法，在规定的温度和最短时间下培养，应能检出相应控制菌。若未检出试验菌，应消除供试品的抑菌活性摆见非无菌产物微生物限度检查：微生物计数法(通则1105)中的“抗菌活性的去除或灭活”闭，并重新进行方法适用性试验。如果经过试验确证供试品对试验菌的抗菌作用无法消除，可认为受抑制的微生物不易存在于该供试...

各位看官看标准的时候，有没有遇到大篇大篇的文字续述，难以理出关系图，以便快速掌握？小伙伴们的福音来啦词此次将“控制菌检查法”整理成流程图的形式，提供给大家：概述用于在规定的试验条件下，检查供试品中是否存在特定的微生物。供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次检出结果为准，不再复试。下图表示本章节内容和过程：1、培养基的适用性检查应对被检培养基和对照培养基进行比较，从而判断被检培养基的各项能力(促生长能力、指示特性、抑制能力)。同时进行阴性对照试验，应无菌生长。培养基的检查项目及...

为了控制生产过程中的质量风险，防止污染和交叉污染的发生，新版骋惭笔百九十七条对不同分隔区域内生产不同品种的药品、生产方式、空气洁净度级别、空气、操作人员恰当穿戴、设备清洁、生产系统、生产和清洁过程中使用的器具、液体制剂的工序、半固体制剂以及栓剂的中间产物规定贮存期和贮存条件等十一个方面分别进行了阐述。在该条款(二)中提到的“阶段性生产方式”，有别于连续性生产，其生产过程中存在有停顿的时间。在实际生产过程中，污染和交叉污染的危险主要来自于“人员操作、设备、物料、生产方法、生产环...